Preparatyka organiczna

Znakomity, od lat uznawany za najlepsze źródło wiedzy podręcznik z zakresu współczesnej preparatywnej chemii organicznej. Obecne, trzecie uzupełnione i unowocześnione wydanie zostało oparte na tłumaczeniu piątego wydania angielskiego.

Publikacja zawiera bogaty zbiór sprawdzonych przepisów umożliwiających przeprowadzenie wielu syntez wielu typów związków organicznych. Opisy wykonania preparatów poprzedzone są szczegółowym omówieniem technik laboratoryjnych.

Wartość użytkową książki podnosi dodatkowo obszerny zbiór tabel zawierających charakterystyczne wielkości fizyczne i dane spektroskopowe wielu podstawowych związków organicznych i ich pochodnych.

Książka jest od wielu lat podstawowym i niezastąpionym podręcznikiem dla studentów wydziałów chemicznych uniwersytetów i politechnik, medycyny, farmacji, biologii, dla wykładowców, a także dla pracowników laboratoriów naukowych i przemysłowych.

Praca zawiera zbiór przepisów wykonania ważniejszych preparatów różnych związków organicznych. Omówiono w niej podstawowe czynności i aparaturę stosowaną w praktyce laboratoryjnej oraz mechanizmy typowych reakcji chemicznych.

Obecne wydanie książki zostało gruntownie zmienione. Omówiono  w nim podstawy reguł analizy retrosyntetycznej związków, zamieszczono krótką charakterystykę widmową (IR, NMR i UV) danej grupy funkcyjnej, a także  w odniesieniu do wielu preparatów -  parametry oraz szczegółową  interpretację widm NMR i IR tych związków.

Dodano ok. 100 przykładów różnych syntez. Opisano i poparto przykładami metody zabezpieczania niektórych grup funkcyjnych.  Podano  także zasady postępowania z odczynnikami wrażliwymi na wilgoć, tlen  i wiele przykładów syntez prowadzonych w warunkach bezwodnych i beztlenowych. 

Wprowadzono lub rozszerzono stosowanie w syntezach takich reagentów, jak związki metalo- i metaloidoorganiczne (Li, Cu, Ti, Si, P, B) oraz  nowe środki utleniające i redukujące.

Rozszerzono opis wykorzystywania technik stosowanych przy ustalaniu struktury związków organicznych, tj. metod chromatograficznych (w tym HPLC) i metod spektroskopowych (zwłaszcza C NMR), a ponadto więcej uwagi poświęcono coraz częściej stosowanej technice PTC.

Książka  jest od wielu lat podstawowym i niezastąpionym podręcznikiem dla studentów  wydziałów chemicznych uniwersytetów i politechnik,  medycyny, farmacji, biologii, dla wykładowców, a także dla  pracowników laboratoriów naukowych i przemysłowych.

Spis treści:

Rozdział 1. Synteza organiczna
1.1. WSTĘP
1.2. STRUKTURA CZĄSTECZKI DOCELOWEJ
1.3. MECHANIZM REAKCJI A METODOLOGIA SYNTEZY
1.4. MECHANIZM REAKCJI A STRATEGIA SYNTEZY
1.5. WNIOSKI

Rozdział 2. Technika laboratoryjna
2.1. OGÓLNE ZASADY BEZPIECZNEJ PRACY W LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ
2.2. PLANOWANIE DOŚWIADCZEŃ I OPISYWANIE WYNIKÓW
2.3. NIEBEZPIECZEŃSTWA ZWIĄZANE Z PRACĄ W LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ

APARATURA I TECHNIKA PRACY
2.4. WYMIENNE SZKLANE POŁĄCZENIA SZLIFOWE
2.5. RODZAJE POŁĄCZEŃ SZLIFOWYCH
2.6. ZASADY UŻYTKOWANIA SZKLANYCH POŁĄCZEŃ SZLIFOWYCH
2.7. APARATURA SZLIFOWA POWSZECHNIE UŻYWANA W LABORATORIUM PREPARATYKI ORGANICZNEJ
2.8. INNE RODZAJE POŁĄCZEŃ WYMIENNYCH I KRANÓW
2.9. KORKI ZWYKŁE I GUMOWE
2.10. CIĘCIE I ZGINANIE RUREK SZKLANYCH
2.11. PODSTAWOWA APARATURA LABORATORYJNA
2.12. CHŁODZENIE MIESZANIN REAKCYJNYCH
2.13. OGRZEWANIE MIESZANIN REAKCYJNYCH
2.14. MIESZANIE MECHANICZNE
2.15. TYPOWE ZESTAWY APARATURY SZKLANEJ Z POŁĄCZENIAMI SZLIFOWYMI POWSZECHNIE  UŻYWANE W PREPARATYCE ORGANICZNEJ
2.16. ZABEZPIECZANIE REAKCJI POZOSTAWIANYCH BEZ DOZORU
2.17. APARATURA DO SPECJALNYCH TECHNIK REAKCYJNYCH

METODY WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA PRODUKTÓW REAKCJI
2.18. ROZWAŻANIA OGÓLNE
2.19. TECHNIKI SĄCZENIA
2.20. KRYSTALIZACJA
2.21. TECHNIKI SUBLIMACJI - SUSZENIE METODĄ ZAMRAŻANIA
2.22. EKSTRAKCJA ROZPUSZCZALNIKAMI
2.23. SUSZENIE CIEKŁYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH LUB ICH ROZTWORÓW W ROZPUSZCZALNIKACH ORGANICZNYCH
2.24. DESTYLACJA POD CIŚNIENIEM ATMOSFERYCZNYM
2.25. DESTYLACJA Z PARĄ WODNĄ
2.26. DESTYLACJA FRAKCYJNA POD CIŚNIENIEM ATMOSFERYCZNYM
2.27. DESTYLACJA POD ZMNIEJSZONYM CIŚNIENIEM (DESTYLACJA PRÓŻNIOWA)
2.28. DESTYLACJA W WYSOKIEJ PRÓŻNI - DESTYLACJA MOLEKULARNA
2.29. POMPY PRÓŻNIOWE
2.30. MANOMETRY I MANOSTATY
2.31. CHROMATOGRAFIA
2.32. PRZECHOWYWANIE PRÓBEK

OZNACZANIE STAŁYCH FIZYCZNYCH
2.33. OZNACZANIE TEMPERATURY TOPNIENIA - TEMPERATURA TOPNIENIA MIESZANIN
2.34. OZNACZANIE TEMPERATURY WRZENIA
2.35. OZNACZANIE MASY CZĄSTECZKOWEJ
2.36. OZNACZANIE SKRĘCALNOŚCI OPTYCZNEJ
2.37. OZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA ZAŁAMANIA ŚWIATŁA

Rozdział 3. Metody spektroskopowe i interpretacja widm Widmo elektromagnetyczne -jednostki
3.1. SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI (IR)
3.2. SPEKTROSKOPIA MAGNETYCZNEGO REZONANSU JĄDROWEGO (NMR)
3.3. SPEKTROMETRIA MAS (MS)
3.4. SPEKTROSKOPIA W NADFIOLECIE I ŚWIETLE WIDZIALNYM (UV-VIS)

Rozdział 4. Rozpuszczalniki i odczynniki
4.1. OCZYSZCZANIE POWSZECHNIE UŻYWANYCH ROZPUSZCZALNIKÓW
4.2. OTRZYMYWANIE I OCZYSZCZANIE ODCZYNNIKÓW

Rozdział 5. Związki alifatyczne
5.1. ALKANY
5.2. ALKENY
5.3. ALKINY
5.4. ALKOHOLE ALIFATYCZNE
5.5. HALOGENKI ALIFATYCZNE
5.6. ETERY ALIFATYCZNE
5.7. ALDEHYDY ALIFATYCZNE
5.8. KETONY ALIFATYCZNE
5.9. ZWIĄZKI DIKARBONYLOWE
5.10. WĘGLOWODANY
5.11. ALIFATYCZNE KWASY KARBOKSYLOWE
5.12. POCHODNE KWASÓW KARBOKSYLOWYCH
5.13. NILTRYLE ALIFATYCZNE
5.14. PODSTAWIONE KWASY KARBOKSYLOWE I ICH POCHODNE
5.15. NITROALKANY
5.16. AMINY ALIFATYCZNE
5.17. ALIFATYCZNE ZWIĄZKI SIARKI
5.18. ZWIĄZKI NIENASYCONE
5.19. ROZDZIAŁ MIESZANIN RACEMICZNYCH

Rozdział 6. Związki aromatyczne
6.1. WĘGLOWODORY AROMATYCZNE
6.2. NITROZWIĄZKI AROMATYCZNE
6.3. AROMATYCZNE ZWIĄZKI HALOGENOWE
6.4. AROMATYCZNE KWASY SULFONOWE I ICH POCHODNE
6.5. AMINY AROMATYCZNE
6.6. PRODUKTY PODSTAWIENIA AMIN AROMATYCZNYCH
6.7. OTRZYMYWANIE SOLI DIAZONIOWYCH I ICH ZASTOSOWANIE
6.8. RÓŻNE ZWIĄZKI AROMATYCZNE ZAWIERAJĄCE AZOT
6.9. FENOLE I ETERY FENYLOWE
6.10. ALDEHYDY AROMATYCZNE
6.11. KETONY AROMATYCZNE I CHINONY
6.12. NIEKTÓRE REAKCJE AROMATYCZNYCH ZWIĄZKÓW KARBONYLOWYCH
6.13. AROMATYCZNE KWASY KARBOKSYLOWE
6.14. POCHODNE AROMATYCZNYCH KWASÓW KARBOKSYLOWYCH
6.15. NITRYLE AROMATYCZNE

Rozdział 7. Wybrane związki alicykliczne
7.1. WEWNĄTRZCZĄSTECZKOWE PODSTAWIENIE NUKLEOFILOWE
7.2. WEWNĄTRZCZĄSTECZKOWA ADDYCJA KARBOANIONU
7.3. INSERCJA
7.4. POWIĘKSZANIE I ZMNIEJSZANIE PIERŚCIENIA
7.5. REDUKCJA ZWIĄZKÓW AROMATYCZNYCH
7.6. CYKLOADDYCJA

Rozdział 8. Wybrane związki heterocykliczne
8.1. TRÓJCZLONOWE ZWIĄZKI HETEROCYKLICZNE
8.2. CZTEROCZŁONOWE ZWIĄZKI HETEROCYKLICZNE
8.3. PIĘCIOCZLONOWE ZWIĄZKI HETEROCYKLICZNE
8.4. SZEŚCIOCZłONOWE ZWIĄZKI HETEROCYKLICZNE

Rozdział 9. Badanie i charakterystyka związków organicznych (analiza jakościowa)
9.1. OZNACZANIE STAŁYCH FIZYCZNYCH
9.2. BADANIE ROZPUSZCZALNOŚCI
9.3. WYKRYWANIE PIERWIASTKÓW
9.4. DANE SPEKTROSKOPOWE
9.5. WYKRYWANIE GRUP FUNKCYJNYCH
9.6. OTRZYMYWANIE POCHODNYCH
9.7. ROZDZIELANIE MIESZANIN ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Rozdział 10. State fizyczne związków organicznych
Tabele pochodnych
Spis tabel

DODATKI
1. LITERATURA Z ZAKRESU CHEMII ORGANICZNEJ
2. SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI. TABELE KORELACYJNE
3. SPEKTROSKOPIA MAGNETYCZNEGO REZONANSU JĄDROWEGO TABELE KORELACYJNE
4. SPEKTROMETRIA MAS. TABELE KORELACYJNE
5. CHARAKTERYSTYKA POPULARNYCH ROZPUSZCZALNIKÓW I SYMBOLE ZAGROŻEŃ
6. POPULARNE SYNTONY I ICH EKWIWALENTY SYNTETYCZNE
7. PRODUCENCI I DOSTAWCY WYPOSAŻENIA LABORATORYJNEGO I CHEMIKALIÓW
Masy atomowe
Skróty
Odsyłacze do danych w różnych częściach książki