Chemia organiczna McMurry Tom 2Wydawnictwo Naukowe PWN
Cena: 69.00zł
Autor: John McMurry
ISBN: 978-83-01-14402-9
Ilość stron: 274
Data wydania: 2012 (wydanie 3, dodruk)
II część 5-tomowego znakomitego podręcznika akademickiego chemii organicznej, znanego i polecanego na polskich uczelniach!
Książkę cechuje: • przystępny, systematyczny wykład chemii organicznej; • nowatorski sposób wyjaśniania mechanizmów reakcji; • doskonały pod względem dydaktycznym i metodycznym układ materiału; • świetne opracowanie graficzne; • bogaty materiał ilustracyjny.
W nowym uaktualnionym wydaniu podręcznik powiązano z bogatym materiałem rozszerzającym i uzupełniającym, dostępnym na specjalnie dedykowanych stronach internetowych. Uwzględniono również najnowsze informacje z zakresu chemii organicznej, zaakcentowano powiązania chemii organicznej z naukami biologicznymi, udoskonalono wizualizację wielu zagadnień oraz dodano nowe problemy do rozwiązania.
Rozdziały:
6. Alkeny: struktura i reaktywność 6.1.Przemysłowe otrzymywanie i zastosowanie alkenów 6.2.Obliczanie stopnia nienasycenia cząsteczki 6.3.Nazewnictwo alkenów 6.4.Elektronowa struktura alkenów 6.5.Izomeria cis-trans w alkenach 6.6.Reguły pierwszeństwa: oznaczenia E, Z 6.7.Trwałość alkenów 6.8.Reakcje addycji elektrofilowej do alkenów 6.9.Orientacja addycji elektrofilowej: reguła Markownikowa 6.10.Struktura i trwałość karbokationów 6.11.Postulat Hammonda 6.12.Dowód mechanistyczny: przegrupowania karbokationu
7. Alkeny: synteza i reakcje 7.1.Otrzymywanie alkenów: zapowiedź reakcji eliminacji 7.2.Addycja fluorowców do alkenów 7.3.Tworzenie halogenohydryn 7.4.Uwadnianie alkenów: oksyrtęciowanie 7.5.Uwadnianie alkenów: hydroborowanie 7.6.Addycja karbenów do alkenów: synteza cyklopropanu 7.7.Redukcja alkenów: uwodornienie 7.8.Utlenianie alkenów: hydroksylowanie i rozszczepienie 7.9.Biologiczne reakcje addycji do alkenów 7.10.Addycja wolnorodnikowa do alkenów: HBr/nadtlenki 7.11. Polimeryzacja rodnikowa alkenów: polietylen
8. Alkiny 8.1.Struktura elektronowa alkinów 8.2.Nazewnictwo alkinów 8.3.Otrzymywanie alkinów: reakcje eliminacji diahalogenków 8.4.Reakcje alkinów: addycja HX i X2 8.5.Addycja wody do alkinów 8.6.Redukcja alkinów 8.7.Utleniające rozszczepienie alkinów 8.8.Kwasowość alkinów: tworzenie anionów acetylenkowych 8.9.Alkilowanie anionów acetylenkowych 8.10.Synteza organiczna
9. Stereochemia 9.1.Emancjomery i tetraedryczny atom węgla 9.2.Powód asymetrii cząsteczek: chiralność 9.3.Aktywność optyczna 9.4.Skręcalność właściwa 9.5.Odkrycie enancjomerów przez Pasteura 9.6.Reguły pierwszeństwa w określaniu konfiguracji 9.7.Diastereoizomery 9.8.Związki mezo 9.9.Cząsteczki z więcej niż dwoma centrami stereogenicznymi 9.10.Mieszaniny racemiczne i ich rozdzielanie 9.11.Właściwości fizyczne stereoizomerów 9.12.Przypomnienie izomerii 9.13.Projekcja Fischera 9.14.Przypisywanie konfiguracji R, S projekcjom Fischera 9.15.Stereochemia reakcji: addycja HBr do alkenów 9.16.Stereochemia reakcji: addycja Br2 do alkenów 9.17.Stereochemia reakcji: addycja HBr do chiralnego alkenu 9.18.Stereoizometria i chiralność w pochodnych cykloheksanu 9.19.Chiralność atomów innych niż atom węgla 9.20.Chiralność w przyrodzie
10. Halogenki alkilowe 10.1.Nazewnictwo halogenków alkilowych 10.2.Struktura halogenków alkilowych 10.3.Tworzenie halogenków alkilowych 10.4.Wolnorodnikowych halogenowanie alkanów 10.5.Bromowanie alkenów w położeniu allilowym 10.6.Trwałość rodnika allilowego: teoria rezonansu 10.7.Synteza halogenków alkilowych z alkoholi 10.8.Reakcje halogenków alkilowych: związki Grignarda 10.9.Reakcje sprzęgania metaloorganicznego 10.10.Utlenianie i redukcja w chemii organicznej
11. Reakcje halogenków alkilowych: substytucje nukleofilowe i eliminacje 11.1.Odkrycie inwersji Waldena 11.2.Stereochemia substytucji nukleofilowej 11.3.Kinetyka substytucji nukleofilowej 11.4.Reakcja SN2 11.5.Cechy charakterystyczne reakcji SN2 11.6.Reakcja SN1 11.7.Kinetyka reakcji SN1 11.8.Stereochemia reakcji SN1 11.9.Charakterystyka reakcji SN1 11.10.Reakcje eliminacji halogenków alkilowych 11.11.Reakcja eliminacji E2 11.12.Reakcje eliminacji i konformacje cykloheksanu 11.13.Kinetyczny efekt izotopowy 11.14.Reakcja eliminacji E1 11.15.Podsumowanie reaktywności: SN1, SN2, E1 i E2 11.16.Reakcje substytucji w syntezie organicznej 11.17. Reakcje substytucji w układach biologicznych
12. Określanie struktury cząsteczki: spektrometria mas (MS) oraz spektroskopia w podczerwieni (IR) 12.1.Spektrometria mas 12.2.Interpretacja widma mas 12.3.Interpretacja schematów fragmentacji mas 12.4.Spektroskopia. Widmo promieniowania elektromagnetycznego 12.5.Spektroskopia w podczerwieni (IR) związków organicznych 12.6.Interpretacja widm absopcyjnych IR 12.7.Widma absorpcyjne IR węglowodorów 12.8.Widma absorpcyjne IR innych grup funkcyjnych
Cena: 69.00zł
Książka informatyczna: Chemia organiczna McMurry Tom 2
|