Chemia organiczna McMurry Tom 1

Autor: John McMurry

ISBN: 978-83-01-14401-2

Ilość stron: 186

Data wydania: 02/2016 (dodruk, wydanie 3)

I część 5-tomowego znakomitego podręcznika akademickiego chemii organicznej, znanego i polecanego na polskich uczelniach!

Książkę cechuje:
• przystępny, systematyczny wykład chemii organicznej;
• nowatorski sposób wyjaśniania mechanizmów reakcji;
• doskonały pod względem dydaktycznym i metodycznym układ materiału;
• świetne opracowanie graficzne;
• bogaty materiał ilustracyjny.

W nowym uaktualnionym wydaniu podręcznik powiązano z bogatym materiałem rozszerzającym i uzupełniającym, dostępnym na specjalnie dedykowanych stronach internetowych.

Uwzględniono również najnowsze informacje z zakresu chemii organicznej, zaakcentowano powiązania chemii organicznej z naukami biologicznymi, udoskonalono wizualizację wielu zagadnień oraz dodano nowe problemy do rozwiązania.

Rozdziały:

1. Struktura i wiązania chemiczne
1.1.Struktura atomowa
1.2.Struktura atomowa: orbitale
1.3.Struktura atomowa: konfiguracje elektronowe
1.4.Rozwój teorii dotyczących wiązania chemicznego
1.5.Charakter wiązania chemicznego: wiązania jonowe
1.6.Charakter wiązania chemicznego: wiązania atomowe
1.7.Opis wiązania atomowego: teoria wiązań walencyjnych i teoria orbitali molekularnych
1.8.Hybrydyzacja: orbitale sp3 i struktura metanu
1.9.Struktura etanu
1.10.Hybrydyzacja: orbitale sp2 i struktura etylenu (etenu)
1.11.Hybrydyzacja: orbitale sp i struktura acetylenu (etynu)
1.12.Hybrydyzacja innych atomów: azotu, tlenu i boru

2. Wiązania chemiczne i właściwości cząsteczek
2.1.Wiązania atomowe spolaryzowane: elektroujemność
2.2.Wiązania atomowe spolaryzowane: moment dipolowy
2.3.Ładunki formalne
2.4.Struktury chemiczne i rezonans
2.5.Graficzne przedstawienie i interpretacja struktur rezonansowych
2.6.Kwasy i zasady: definicja Brønsteda-Lowry’ego
2.7.Przewidywanie przebiegu reakcji kwas-zasada na podstawie wartości pKa
2.8.Kwasy i zasady: definicja Lewisa
2.9.Rysowanie wzorów strukturalnych
2.10.Modele cząsteczkowe

3. Natura związków organicznych: alkany i cykloalkany
3.1.Grupy funkcyjne
3.2.Alkany i izomery alkanów
3.3.Grupy alkilowe
3.4.Właściwości alkanów
3.5.Cykloalkany
3.6.Nazewnictwo cykloalkanów
3.7.Izomeria cis-trans w cykloalkanach

4. Stereochemia alkanów i cykloalkanów
4.1.Konformacje etanu
4.2.Konformacje propanu
4.3.Konformacje butanu
4.4.Konformacja a trwałość cykloalkanów: Baeyera teoria naprężeń
4.5.Ciepło spalania cykloalkanów
4.6.Charakter naprężenia pierścienia
4.7.Cyklopropan: obraz orbitalny
4.8.Konformacje cyklobutanu i cyklopentanu
4.9.Konformacje cykloheksanu
4.10.Aksjalne i ekwatorialne wiązania w cykloheksanie
4.11.Ruchliwość konformacyjna cykloheksanu
4.12.Konformacje cykloheksanów jednopodtsawionych
4.13.Analiza konformacyjna cykloheksanów dwupodstawionych
4.14.Łodziowa konformacja cykloheksanu
4.15.Konformacje cząsteczek policyklicznych

5. Przegląd reakcji organicznych
5.1.Rodzaje reakcji organicznych
5.2.Jak zachodzą reakcje organiczne? Mechanizmy reakcji
5.3.Reakcje rodnikowe i ich przebieg
5.4.Reakcje polarne i ich przebieg
5.5.Przykład reakcji polarnej: addycja HBr do etylenu
5.6.Opis reakcji chemicznej: szybkość reakcji i równowaga termodynamiczna
5.7.Opis reakcji: energia dysocjacji wiązania
5.8.Opis reakcji: wykresy energii i stany przejściowe
5.9.Opis reakcji: produkty pośrednie